viernes, 14 de octubre de 2016

Núcleo y cromosomas 

Estructura y función del núcleo y los cromosomas   :
En biología, el núcleo celular es un orgánulo membranoso el cual se encuentra en el centro de las células eucariontes. contiene la mayor parte de materia genético celular organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas, como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear.
Funcion del Núcleo: 
Es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresaron génica. por eso se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
                                                                   Ciclo Celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la celula y la divicion en dos celulas hijas. El ciclo celular se inicia en el instante en  que aparece una nueva celula, desendiente de otra, y termina en el momento en que dicha celula por division subsiguiente, originando nuevas celulas hijas.

En que momentos se forman los cromosomas

Los cromosomas se forman cuando la cromatina (que se encuentra en el núcleo) y contiene información genética se une durante la mitosis o division celular formando el cromosoma nuevo.

Cariotipo
Es el patron cromosomico de una especie expresada a traves de un codigo ,establecido por convenio, que describe las caracteristicas de sus cromosomas

Cariograma

Se conoce como mapa citogenética o cariograma a la representación ordenada de los cromosomas de un individuo en función de su numero, forma y tamaño cuando se tiñe y se examina bajo un microscopio

Haploidia

Es un estado de la celula en el cual su núcleo no tiene dotacion cromosomica duble,es decir, tiene solo 1 juego de cromosomas


Diploida
  es el estado de una célula tejido o organismo en el  que todo sus núcleos poseen 2 juegos completos de cromosomas. la diploidia permite mayor variabilidad y resistencia a cambios o mutaciones por ejemplo gen muta, existe otra copia que puede enmascararla.

Sindromes
Concepto: Es un cuadro clínico o conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus propias características pose ciertas características es decir cierta identidad es decir, un grupo significativo de síntomas y signos(datos semiológicos), que concurren en tiepo y forma, y con variadas causas o etiología

Sindrome de turner:

Es una afeccion genetica rara, que afecta unicamente a las mujeres,provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma T
Sindrome de down:

Es un trastorno genético causado por la presencia  de una copia extra del cromosoma 21 en vez de los 2 habituales , paralelo se denomina también trisomio del par 21

 
                                                                        

Proyecto genoma humano

                                                     Proyecto Genoma Humano
                                                                               

                                                    -¿Qué es?
El proyecto Genoma Humano es un proyecto científico internacional que pretende descifrar toda la información  o recetas que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en beneficio de la humanidad y para poderlas reparar en caso de que se estropeen en el transcurso de nuestras vidas 

                                 -¿En qué año se inició y bajo la dirección de quién?

El PGH fue fundado en 1990 bajo la dirección de Francis Collins en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de  Salud de los Estados Unidos.


                                                  -Finalidad del PGH
El PGH fue un proyecto de investigación científico con el objetivo de fundamentar y determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartogafear los aproximadamente 20.000-25.000 genes de genoma humano desde un punto  de vista físico y funcional


                                     -Desde el punto de vista ético....

El PGH ha de tender a una doble finalidad desde el punto de vista ético
  * Ha de respetar la dignidad que posee cada persona 
  * Ha de promover la libertad de cada ser humano precisamente en atencion a su dignidad

Patente 

Una patente puede ser vista como una protección garantizada por el gobierno contra la competencia. Ella da derechos exlusivos de propiedad a quien la posee, y el propietario obtiene ganancias de esta de 3 maneras.
1-Mediante su uso.
2-Autorizando a otros a usarla.
3-Protegiendo el uso no autoriado de la patente por otros.
El Propietario de la patente no esta bajo requerimiento legal u obligación moral para usarla. De hecho, puede elegir no usarla y no permitir a otros que la usen tampoco.
Nuestros genes existían antes de nustro nacimiento, de cada uno de nosotros y de nosotros como especie, de manera que la "invensión" es anterior al inventor. El Genoma Humano fue declarado por la UNESCO como patrimonio de la humanidad, en base a esto, nuestros genes podrían ser de todos y con una patente ser protegidos, pero a su vez cualquiera puede reclamar sus derechos ante ella.

viernes, 7 de octubre de 2016

Ficha: ADN recombinante

1- ¿Qué es?
El ADN recombinante, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante, en un organismos, conllevado a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.

2- ¿Cuál es la función?
La técnica del ADN recombinante es una herramienta de la biotecnología moderna que permite el uso del ADN para la obtención de sustancias. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.
3- Aplicaciones
Aplicaciones de la tecnología del ADN recombinante:
  • Estudios de genes específicos responsables de enfermedades.
  • Ingeniería genética.
  • Estudio de genes que codifican para enzimas específicas.
  • Identificación de personas (medicina forense – Antropología – desaparecidos).
  • Producción de proteínas o enzimas especificas para la industria farmacéutica- láctea- vitivinícola- medicina preventiva, ect.
  • Producción de fragmentos cortos de ADN (sondas, primers).

4- Pros y contras
Contras:
  • Tiene efectos cancerígenos en humanos.
  • Pone en riesgo el ADN nativo en algunas especies
  • Perspectivas ética y religiosa: no es moral modificar genéticamente a los seres vivos, está en contra de la naturaleza.

Pros:
  • Ayudará al ser humano con enfermedades letales.
  • Proporcionará nuevos métodos para la seguridad y el bien estar humano.

5- Noticias
Primera vacuna recombinante frente a la hemoncosis ovina.


"El corta y pega del ADN"














Fuentes:



Ficha de: Proteínas como producto de la expresión génica

1- ¿Que es una proteína?
2-¿Que es la expresión génica?
3-Explicar como es el proceso de formación de una proteína
4-¿ Que función del aparato de Golgi esta relacionada a las proteínas?
5- Imagen del proceso

Respuestas:

1- Las proteínas son moléculas formadas por Aminoácidos que están unidas por un tipo de enlace conocidos como enlaces peptídicos. El orden en la disposición de los Aminoácidos depende del código genético de cada persona. Todas las proteínas están compuestas por: Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno.

2- La expresión genética es el proceso mediante el cual la información almacena el DNA es usada para dirigir la síntesis de un producto genético específico (proteínas, ARN).

3-La síntesis de proteínas es un proceso que comienza con el paso de la información genética del ADN al ARN mensajero (ARNm) tras el proceso de maduración del ARNm este sale del núcleo de la célula y ya en el citoplasma se une a un ribosoma donde dirige la traducción, proceso en el que la información codificada en nucleótidos determina la secuencia de Aminoácidos de la proteína. Esa secuencia de Aminoácidos es la que en ultimo extremo determina la estructura tridimensional y por tanto la función de la proteína. El ARN mensajero puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar el siguiente, por lo cual, el mismo ARNm puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

4- La principal función del aparato de golgi es la secreción de las proteínas producidas en los polisomas del retículo endoplasmático rugoso, las cuales se incorporan por la cara “CIS” procedente de las vesículas de transición a continuación emigran a la cara “TRANS”.
Desde aquí pasan las vesículas se fusionan con la membrana plasmática, de tal forma que esta se regenera.

El aparato de golgi modifica a la proteína agregándoles (lípidos y glúcidos) y quitándoles metionina o aquello que considere que esta mal dándole a la célula.